Millones de pesonas con sobrepeso alrededor del mundo podrán beneficiarse muy pronto de unas pastillas para perder peso. La Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el fármaco Belviq, o clorhidrato de lorcaserin, medicamento que al ser combinado con una dieta baja en calorías y ejercicio producirá una importante pérdida de peso en los pacientes que consuman este fármaco.
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La FDA aprobó un medicamento para perder peso |
La FDA señala que las pastillas para perder peso fueron aprobadas específicamente para adultos con sobrepeso u obesidad que presentan una o más condiciones médicas relacionadas con su peso, como hipertensión arterial, diabetes tipo 2 o colesterol alto.
La FDA dice que el medicamento funciona activando un receptor en el cerebro que ayuda a una persona a comer menos y de todas formas sentirse satisfecho.
Belviq suprime los receptores del cerebro involucrados con la sensación de hambre. De esta forma, el paciente se siente saciado y consume menos alimentos. Según los estudios clínicos, la droga logra bajar hasta 5% del peso corporal, lo cual ha sido señalado como un resultado modesto. Sin embargo, otros expertos dicen que esa cifra es mayor a lo que reducirían estos pacientes si solo hicieran dieta y ejercicio durante un año
En pruebas, el 47% de los pacientes sin diabetes tipo 2 perdió al menos el 5% de su peso corporal. En comparación, el 23% de los pacientes tratados con placebo perdieron al menos el 5% de su peso. En las personas con diabetes tipo 2, el 38% de las que tomaron Belviq perdieron al menos el 5% de su peso corporal, comparado con el 16% en el caso del placebo, según la FDA.
“Los resultados totales son algo modestos”, dijo a CNN la médico Melina Jampolis, especialista en nutrición, en dieta y acondicionamiento físico. “Pero la mayoría de los expertos coinciden en que incluso un pérdida de peso del 5% tiene implicaciones significativas en términos de reducir el riesgo de enfermedades asociadas con la obesidad, como las enfermedades del corazón y la diabetes”.
La FDA dice que se necesitará que el fabricante de Belviq, Arena Pharmaceuticals, realice seis estudios más luego de que el fármaco salga al mercado, incluyendo una prueba cardiovascular a largo plazo, para evaluar el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares.
Los efectos secundarios más comunes del Belviq en pacientes que no tienen diabetes incluyen dolor de cabeza, mareo y fatiga; y en pacientes con diabetes bajos niveles de azúcar en la sangre y dolor, según la FDA.
Es el primer medicamento para bajar de peso aprobado por la FDA en 13 años.
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